Vereadores recebem mãe de jovem com doença rara para discutir direitos à saúde e habitação

Por Denise Crescêncio

A Comissão Permanente de Cidadania e Direitos Humanos (CDH) se reuniu ontem (19/03), no plenário da Câmara, com a mãe atípica Maria Letícia Ribeiros para discutir meios de garantir à filha direitos à saúde, habitação e alimentação adequadas. De acordo com a munícipe, a menina possui diversas comorbidades, entre elas, a Síndrome de Ehlers-Danlos, doença rara que afeta a produção de colágeno no corpo, resultando em articulações mais soltas, pele frágil e complicações vasculares. O encontro foi conduzido pelo vereador Guilherme do Salão (PSB), presidente da CDH, e contou com a presença do vereador Marcinho (PSB).

“Essa discussão chegou até nós por conta da Ouvidoria [da Câmara]. Eu decidi abraçar essa causa e levar o caso adiante, com os demais vereadores. É uma questão de humanidade”, disse Guilherme ao citar a importância de mobilizar o Poder Público, e o setor privado, para que a jovem possa ter seus direitos à saúde, habitação e alimentação garantidos, considerando suas necessidades específicas.

O presidente da comissão de Direitos Humanos frisou que é fundamental considerar medidas de acolhimento à Letícia, mãe atípica que enfrenta, sem rede de apoio, a rotina exaustiva de cuidar da filha, que também tem seletividade alimentar e sensibilidade a sons. “Ela é filha de Cubatão, a gente tem que trazer respostas. Essa família não pode ficar desassistida”.

Para os próximos encontros, o parlamentar pretende reunir representantes de outras comissões permanentes da Casa de Leis a fim de ampliar o debate.